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PRINCIPE DE L'ESSAI -
Le kit ELISA TLR2 humain est basé sur la technique quantitative de dosage immuno-enzymatique en sandwich pour mesurer la concentration de TLR2 humain dans les échantillons. Un anticorps spécifique de TLR2 humain a été immobilisé sur des micropuits. Des échantillons ou des standards sont pipetés dans les puits, suivis par l'addition d'un anticorps de détection spécifique de TLR2 lié à la biotine, et TLR2 présent est lié par l'anticorps immobilisé et l'anticorps de détection après la première incubation. Après élimination de toute substance non liée, la streptavidine-HRP est ajoutée pour une seconde incubation. Après lavage, la solution de substrat réagit avec la HRP et la couleur se développe proportionnellement à la quantité de TLR2 liée par l'anticorps immobilisé. Le développement de la couleur est arrêté par l'ajout d'acide et la valeur de la densité optique est mesurée par un lecteur de microplaques.
Description -
Le Toll-Like Receptor 2 (TLR2) est un récepteur transmembranaire exprimé sur une grande variété de types de cellules, notamment la microglie, les monocytes, les macrophages et les cellules dendritiques. Les TLR constituent une famille de récepteurs de reconnaissance des formes qui jouent un rôle important dans la réponse immunitaire innée. De grandes classes d'agents pathogènes (par exemple, les virus, les bactéries et les champignons) expriment de manière constitutive un ensemble de molécules résistantes aux mutations appelées motifs moléculaires associés aux agents pathogènes (PAMP). Ces marqueurs moléculaires microbiens peuvent être composés de protéines, de glucides, de lipides, d'acides nucléiques et/ou de combinaisons de ceux-ci.
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