Le kit de dosage immunologique par chimioluminescence de la 17α-hydroxyprogestérone (17αOHP) est destiné à la mesure de la concentration de 17αOHP dans le sérum ou le plasma humain.
Déclaration d'utilisation
Autorisé par la FDA pour le diagnostic in vitro (IVD) aux États-Unis. Marqué CE pour une utilisation IVD en dehors des États-Unis.
Analyte / Cible - 17OHP (17 alpha hydroxyprogestérone)
Numéro de catalogue de base - M5275A
Plateformes de diagnostic - ChLIA
Solutions de diagnostic - Endocrinologie
Maladie dépistée - 17OHP
Évaluation - Quantitative
Taille du paquet - 1 96 puits
Type d'échantillon - Plasma, Sérum
Volume de l'échantillon - 25 µL
Sensibilité - 0,040 ng/mL
Réactivité de l'espèce - Humaine
Déclaration d'utilisation - Autorisé par la FDA pour un usage de diagnostic in vitro (IVD) aux États-Unis. Marqué CE pour une utilisation IVD en dehors des États-Unis.
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