Le kit RIA de testostérone à double anticorps doit être utilisé pour la détection et la mesure de la forme totale non conjuguée de ce stéroïde. Il ne permet pas de distinguer la testostérone liée aux protéines (albumine et SHBG) de la véritable testostérone libre qui doit être mesurée après une procédure de dialyse.
Déclaration d'utilisation
Autorisé par la FDA pour un usage de diagnostic in vitro (IVD) aux États-Unis. Marqué CE pour une utilisation IVD en dehors des États-Unis.
Analyte / Cible - Testostérone
Numéro de catalogue de base - 189101
Plateformes de diagnostic - RIA
Solutions de diagnostic - Endocrinologie
Maladie dépistée - Testostérone
Évaluation - Quantitative
Type d'échantillon - Plasma, Sérum
Volume de l'échantillon - 50 ul
Réactivité de l'espèce - Humaine
Déclaration d'utilisation - Autorisé par la FDA pour le diagnostic in vitro (IVD) aux États-Unis. Marqué CE pour une utilisation IVD en dehors des États-Unis.
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