Kit de test de β-hCG 07HCG5025

pour maladies infectieusessérumplasma

Le kit de diagnostic pour la β-hCG (essai d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la β-gonadotrophine chorionique humaine (β-hCG) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Marquage CE Pour une utilisation professionnelle en diagnostic in vitro Fonctionne uniquement avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti® Plage de travail linéaire : 2-200 000 mIU/mL, R≥0,990 Les résultats du test doivent être interprétés après 15 minutes pour le diagnostic de la β-gonadotrophine chorionique humaine (β-hCG) afin d'évaluer la grossesse chez les femmes la grossesse chez les femmes Description du produit Le kit de diagnostic pour la β-hCG est basé sur la technologie du dosage immunologique par fluorescence. La cassette de test comprend des fluorophores conjugués à des anticorps anti-β-hCG et des réactifs de capture enduits sur la membrane. L'échantillon passe du tampon d'échantillon au tampon absorbant. Si l'échantillon contient de la β-hCG, il se fixe aux anticorps anti-β-hCG conjugués aux microsphères fluorescentes. Le complexe est ensuite capturé par les anticorps de capture enduits sur la membrane de nitrocellulose (ligne de test). La concentration de β-hCG dans l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence de la courbe de test et de la courbe standard, la concentration de β-hCG dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay pour indiquer la concentration de β-hCG dans l'échantillon. La cassette de test β-hCG ne doit être utilisée que par des professionnels de la santé agréés. Déclaration d'utilisation Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement. Ne doit pas être utilisé comme seul critère pour les décisions de traitement. Déclaration d'utilisation Uniquement pour un usage professionnel de diagnostic in vitro