Kit de test d'hormone lutéinisante 07LH5025

pour maladies infectieuses

Le kit de diagnostic de l'hormone lutéinisante (test d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'hormone lutéinisante (LH) dans le sang total, le sérum et le plasma humains. Marquage CE Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro Fonctionne uniquement avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti® Plage de travail linéaire : 1-300 mIU/mL, R≥0,990 Les résultats du test doivent être interprétés en quelques secondes (QUICK TEST) ou en 15 minutes (STANDART TEST) minutes (STANDART TEST) Description du produit Le kit de diagnostic pour la LH est destiné à la détermination quantitative in vitro de l'hormone lutéinisante (LH) dans le sang total/sérum/plasma humain comme aide à la détection de l'ovulation. Le test contient des fluorophores conjugués à des anticorps anti-LH et des réactifs de capture enduits sur la membrane. L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillon au tampon absorbant. Si l'échantillon contient de la LH, il se fixe aux anticorps anti-LH conjugués aux microsphères fluorescentes. Le complexe est ensuite capturé par les anticorps de capture enduits sur la membrane de nitrocellulose (ligne de test). La concentration de LH dans l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence de la courbe test et de la courbe standard, la concentration de LH dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay pour montrer la concentration de LH dans l'échantillon. Les tests doivent être appliqués par du personnel formé professionnellement et travaillant dans des laboratoires certifiés situés à une certaine distance du patient et de la clinique où le(s) échantillon(s) est (sont) prélevé(s) par du personnel médical qualifié.