Le kit de diagnostic pour la procalcitonine (PCT) (essai d'immunofluorescence) est destiné à la détermination quantitative in vitro de la procalcitonine humaine (PCT) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain.
Marquage CE
Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro
Fonctionne uniquement avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti®
Plage de travail linéaire : 1 ̶ 50 ng/ml, R≥0,990
Les résultats du test doivent être interprétés au bout de 15 minutes
Une aide au diagnostic des conditions inflammatoires
Description du produit
Le kit de diagnostic de la procalcitonine (PCT) est basé sur la technologie de l'immunodosage par fluorescence.
La cassette de test comprend des fluorophores recouverts d'anticorps anti-procalcitonine et des anticorps anti-procalcitonine enduits sur la membrane.
L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillon au tampon absorbant. Si l'échantillon contient de la procalcitonine, celle-ci se fixe aux anticorps anti-procalcitonine conjugués aux microsphères fluorescentes. Le complexe est ensuite capturé par les anticorps de capture enduits sur la membrane de nitrocellulose (ligne de test). La concentration de PCT dans l'échantillon est en corrélation avec l'intensité du signal de fluorescence capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence du test et de la courbe standard, la concentration de PCT dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur MP Fluorescent Immunoassay pour montrer la concentration de PCT dans l'échantillon.
La cassette de test PCT ne doit être utilisée que par des professionnels de la santé agréés.
Déclaration d'utilisation
Pour un usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.
Ne doit pas être utilisé comme seul critère pour les décisions de traitement.
Déclaration d'utilisation
Uniquement pour un usage professionnel de diagnostic in vitro
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