Le kit de diagnostic de la CK-MB est un test de diagnostic de la créatine kinase MB (CK-MB) par la mesure de la créatine kinase MB dans le sang total, le sérum ou le plasma humain.
Marquage CE
Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro
Fonctionnement avec l'analyseur d'immunofluorescence MPQuanti®
Plage de travail linéaire : 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0,990
Les résultats du test doivent être interprétés après 15 minutes
La cassette de test CK-MB (sang total/sérum/plasma) est un immunodosage chromatographique pour la détection quantitative de la CK-MB humaine dans le sang total, le sérum ou le plasma humains, afin d'aider au diagnostic de l'infarctus du myocarde (IM). Le kit de test comprend des fluorophores conjugués à un anticorps anti-CK-MB et un anticorps anti-CK-MB enduit sur la membrane.
L'échantillon se déplace à travers la bandelette, du tampon d'échantillonnage au tampon absorbant. Si l'échantillon contient de la CK-MB, il se fixe à l'anticorps CK-MB qui est conjugué à des microsphères fluorescentes. Le complexe est alors capturé par l'anticorps de capture enduit sur la membrane de nitrocellulose (ligne de test). La concentration de CK-MB dans l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence capturé sur la ligne T. En fonction de l'intensité de fluorescence de la courbe standard du test et du produit, la concentration de CK-MB dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur pour montrer la concentration de CK-MB dans l'échantillon.
La cassette de test CK-MB ne doit être utilisée avec l'analyseur que par des professionnels de la santé.
Déclaration d'utilisation
Pour un usage professionnel de diagnostic in-vitro uniquement
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