Le kit ELISA de l'hormone lutéinisante (LH) est conçu pour déterminer de manière qunatitative les concentrations de LH dans le sérum humain.
Déclaration d'utilisation
Autorisé par la FDA pour le diagnostic in vitro (IVD) aux États-Unis. Marqué CE pour une utilisation IVD en dehors des États-Unis.
Principales applications
Endocrinologie
Analyte / Cible - Hormone lutéinisante (LH)
Numéro de catalogue de base - BC1031
Plateformes de diagnostic - EIA/ELISA
Solutions de diagnostic - Endocrinologie
Maladie dépistée - LH
Évaluation - Quantitative
Taille de l'emballage - 96 puits
Type d'échantillon - Sérum
Volume de l'échantillon - 50 ul
Réactivité de l'espèce - Humaine
Déclaration d'utilisation - Autorisé par la FDA pour un usage de diagnostic in vitro (IVD) aux États-Unis. Marqué CE pour une utilisation IVD en dehors des États-Unis.
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