Test rapide d'IgG 07RDCOV19
pour COVID-19d'IgMSARS-COV-2

Test rapide d'IgG - 07RDCOV19 - MP Biomedicals - pour COVID-19 / d'IgM / SARS-COV-2
Test rapide d'IgG - 07RDCOV19 - MP Biomedicals - pour COVID-19 / d'IgM / SARS-COV-2
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Caractéristiques

Application
pour COVID-19
Marqueur testé
d'IgG, d'IgM
Micro-organisme testé
SARS-COV-2
Type d'échantillon
sérum, plasma, de sang total
Mode d'analyse
immunochromatographique
Temps d'affichage du résultat

15 min

Spécificité

95 %

Sensibilité

99 %

Description

MP Biomedicals propose désormais un test de diagnostic rapide permettant de détecter les anticorps IgG et IgM du COVID-19. La carte de test MP Rapid 2019-nCoVIgG/IgM Combo est un test in vitro en une étape, basé sur l'immunochromatographie. Il est conçu pour la détermination qualitative rapide des anticorps IgG et IgM du nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. La carte de test combiné MP Rapid 2019-nCoV IgG/IgM est un moyen de détection supplémentaire pour les personnes suspectées d'être infectées par le COVID-19, en plus des tests d'acide nucléique, ce qui peut augmenter considérablement la précision de la détection du COVID-19. RAPIDE ET PRATIQUE : Résultats en 10 minutes. Ne nécessite aucun instrument. DÉTECTION DE DIFFÉRENTS STADES CLINIQUES : La détection des IgG ou des IgM permet de juger approximativement du temps d'infection. DÉTECTION OPTIMISÉE : Peut détecter des anticorps spécifiques aux protéines des virus N et S pour un meilleur taux de détection sérologique. SPECIMENS : Prélèvement facile, seulement 2 μL de sérum, plasma ou sang total sont nécessaires. STOCKAGE : Température ambiante, durée de conservation de 18 mois. Déclaration d'utilisation Ce produit est marqué CE-IVD pour un usage professionnel et est conforme à la directive européenne sur les dispositifs de diagnostic in vitro (98/79/CE). Ne pas vendre aux Etats-Unis.

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