Séquenceur pour ADN DNBSEQ-G50

de laboratoirecliniquepour la recherche

DNBSEQ-G50（1） est un séquenceur génétique de table compact et flexible. Grâce à la conception de deux Flow Cells différentes, il offre une grande flexibilité et crée un équilibre idéal entre la vitesse et le prix. La cellule FCS (Flow Cell Small) permet d'obtenir un délai d'exécution court pour les échantillons STAT. La FCL (Flow Cell Large) permet de réduire le coût par échantillon. Le DNBSEQ-G50 offre des options de longueur de lecture de 3 à 4 pour la FCS et la FCL, ce qui permet de prendre en charge un large éventail de recherches et d'applications cliniques telles que le séquençage du génome entier en passe-bas, le séquençage ciblé, le séquençage du petit génome entier, le séquençage de l'ARN et le séquençage de l'exome entier, etc. 10～150 Go par cycle Séquençage PE150 en seulement 40 heures prise en charge de plusieurs longueurs de lecture, notamment SE50, SE100, PE100 et PE150 prend en charge les applications de séquençage pour la recherche, les cliniques, l'agriculture, etc Paramètres du système Exigences en matière d'environnement de fonctionnement* Température : 19℃~25℃ Humidité relative : 20% HR~80% HR, sans condensation Pression atmosphérique : 70 kPa~106 kPa Résistance à l'eau : IPX0 Configurations de l'ordinateur de contrôle* CPU : 8 th Gen Core i7 Stockage interne : 32 Gb RAM Disque dur : ≥4 Tb Système d'exploitation : Windows 10 IOT (version 64 bits) Puissance & Dimensions & Poids net Type d'alimentation 100 V~240 V, 50/60 Hz Puissance nominale : 900 VA Dimensions : longueur : 654 mm ; largeur : 489 mm ; hauteur : 545 mm Poids net : 85 kg Préparation de librairies Système de préparation de librairies pour le séquençage de l'ADN MGISP-100RS Système automatisé de préparation d'échantillons High-throughut MGISP-960RS MGIEasy Cell-free DNA Library Prep Set (Kit de préparation de librairies d'ADN sans cellule MGIEasy) MGIEasy Single Cell Whole Genome Amplification Kit (Kit d'amplification du génome entier) MGICare Kit de détection pour le test de variation du nombre de copies des chromosomes Analyse de la bioinformation Système d'identification rapide des pathogènes Système d'analyse par séquençage de l'exome entier