1. La tige fémorale non cimentée est fabriquée en Ti-6Al-4V-ELI conformément aux normes ASTM F136-13- "Standard Specification for Wrought Titanium-6Aluminum-4Vanadium ELI for Surgical Implant Applications" et ISO 5832-3:1996 : "Implant for surgery-Metallic material - Part-3, Wrought Titanium 6-Aluminium 4-Vanadium alloy" et est destinée à être accouplée à la tête fémorale modulaire par l'intermédiaire d'un tourillon mâle conique 12/14.
2. La tige fémorale non cimentée est ajustée par pression, de conception doublement conique, avec un revêtement d'hydroxyapatite (HA) et est destinée à être implantée dans le canal médullaire du fémur préparé sans ciment osseux (fixation sans ciment par pression). Le revêtement HA est un revêtement projeté par plasma conforme à la norme ISO 13779-2:2008 : "Implants chirurgicaux - Hydroxyapatite - Partie 2 : Revêtements d'hydroxyapatite". La poudre d'hydroxyapatite utilisée dans le revêtement HA est conforme à la norme ASTM F 1185 - 03 (2014) "Standard specification for composition of Hydroxyapatite for surgical implants", et ISO 13779-6 (2015) : " Implants pour la chirurgie - Hydroxyapatite - Partie 6 - Poudres ".
3. La tige fémorale non cimentée présente des rainures verticales et horizontales pour assurer la stabilité rotationnelle et axiale
4. Le col de la tige fémorale non cimentée comporte un tourillon mâle standard à cône 12/14 pour la connexion à la tête fémorale modulaire
5. La tige non cimentée comporte un trou d'instrumentation dans la région proximale pour maintenir la tige par un instrument et l'insérer dans le canal médullaire.
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