Kit de test pour détection de tumeurs FiCA™

de l'antigène prostatique spécifiquesérumplasma

FiCA™tPSA est un dosage immunologique par fluorescence (FIA) pour la détermination quantitative de la concentration totale de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Il est principalement utilisé pour le suivi dynamique des patients atteints de tumeurs malignes afin de faciliter l'évaluation de l'évolution de la maladie ou de l'effet du traitement. Il ne peut servir de base à un diagnostic précoce ou à un diagnostic de tumeur maligne et n'est pas utilisé pour le dépistage des tumeurs dans la population générale. Pour le diagnostic in vitro uniquement. Réservé à un usage professionnel. PRINCIPE DU TEST Ce kit utilise la méthode du double anticorps en sandwich et la technologie de l'immunochromatographie de fluorescence pour détecter quantitativement la concentration de PSA dans les échantillons de sérum, de plasma et de sang total humains. GAMME DE DÉTECTION : 2,0-80,0 ng/mL INSTRUMENT APPLICABLE Les tests FiCA™ ne peuvent être réalisés qu'avec des analyseurs FiCA™. STOCKAGE Les kits de test doivent être stockés à 2°C~30°C dans un endroit frais, sombre et sec, valable 24 mois ; Ne pas congeler ou utiliser après la période de validité par tous les moyens.