FiCA™hs-cTnI est un dosage immunologique par fluorescence (FIA) pour la détermination quantitative de la troponine I (cTnI) dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Il est utilisé pour le diagnostic auxiliaire des lésions myocardiques causées par l'infarctus aigu du myocarde et d'autres maladies.
Pour le diagnostic in vitro uniquement. Usage professionnel uniquement.
PRINCIPE DU TEST
Ce kit utilise la méthode sandwich et la technologie d'analyse par immunochromatographie de fluorescence pour détecter quantitativement la concentration de cTnI dans les échantillons de sérum, de plasma et de sang total humains.
GAMME DE DÉTECTION : 10-10000 pg/mL
INSTRUMENT APPLICABLE
Les tests FiCA™ ne peuvent être réalisés qu'avec des analyseurs FiCA™.
STOCKAGE
Les kits de test doivent être stockés à 2°C~30°C dans un endroit frais, sombre et sec, valable 24 mois ; Ne pas congeler ou utiliser après la période de validité par tous les moyens.
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