FiCA™HCY est un dosage immunologique par fluorescence (FIA) pour la détermination quantitative de l'homocystéine (HCY) dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Il est utilisé pour le diagnostic adjuvant de l'hyperhomocystéinémie et l'évaluation du risque de maladie cardiovasculaire.
Uniquement pour le diagnostic in vitro. Réservé à un usage professionnel.
PRINCIPE DU TEST
Ce kit utilise le principe de compétition et la technologie d'analyse par immunochromatographie de fluorescence pour détecter quantitativement la concentration d'HCY dans les échantillons de sérum, de plasma et de sang total humains.
GAMME DE DÉTECTION : 3,5-48μmol/L
INSTRUMENT APPLICABLE
Les tests FiCA™ ne peuvent être réalisés qu'avec des analyseurs FiCA™.
STOCKAGE
Les kits de test doivent être stockés à 2°C~30°C dans un endroit frais, sombre et sec, valable 24 mois ; Ne pas congeler ou utiliser après la période de validité par tous les moyens.
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