FiCA™cTnI/CK-MB/Myo est un dosage immunologique par fluorescence (FIA) pour la détermination quantitative de la Troponine I (cTnI)、Créatine kinase MB isoenzyme(CK-MB) et de la Myoglobine (Myo) dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Il est utilisé pour le diagnostic auxiliaire des lésions myocardiques causées par l'infarctus aigu du myocarde et d'autres maladies.
Pour le diagnostic in vitro uniquement. Usage professionnel uniquement.
PRINCIPE DU TEST
Ce kit utilise la méthode sandwich et la technologie d'analyse par immunochromatographie de fluorescence pour détecter quantitativement la concentration de cTnI/CK-MB et de Myo dans les échantillons de sérum, de plasma et de sang total humains
GAMME DE DÉTECTION : cTnI 0,1-40 ng/ml, CK-MB 1-100 ng/ml, Myo 5-500 ng/ml
INSTRUMENT APPLICABLE
Les tests FiCA™ ne peuvent être réalisés qu'avec des analyseurs FiCA™.
STOCKAGE
Les kits de test doivent être stockés à 2°C~30°C dans un endroit frais, sombre et sec, valable 24 mois ; Ne pas congeler ou utiliser après la période de validité par tous les moyens.
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