Kit de test pour détection de tumeurs FiCA™

d'ACEd'AFPde sang

FiCA™ CEA est un dosage immunologique par fluorescence (FIA) pour la détermination quantitative de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Il est utilisé pour le suivi des patients atteints de tumeur après une radiothérapie ou une intervention chirurgicale. Pour le diagnostic in vitro uniquement. Usage professionnel uniquement. PRINCIPE DU TEST Ce kit utilise la méthode du double anticorps en sandwich et la technologie de l'immunochromatographie de fluorescence pour détecter quantitativement la concentration d'AFP dans les échantillons de sérum, de plasma et de sang total humains. GAMME DE DÉTECTION : 1-500 ng/mL INSTRUMENT APPLICABLE Les tests FiCA™ ne peuvent être réalisés qu'avec des analyseurs FiCA™. STOCKAGE Les kits de test doivent être stockés à 2°C~30°C dans un endroit frais, sombre et sec, valable 24 mois ; Ne pas congeler ou utiliser après la période de validité par tous les moyens.