FiCA™ CA125 est un dosage immunologique par fluorescence (FIA) pour la détermination quantitative du CA125 dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est utilisé pour les tests dans les établissements médicaux et de santé pour le suivi dynamique des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire afin d'aider à déterminer la progression de la maladie ou l'efficacité thérapeutique.
Pour le diagnostic in vitro uniquement. Usage professionnel uniquement.
PRINCIPE DU TEST
Ce kit utilise la méthode du double anticorps en sandwich et la technologie d'analyse par immunochromatographie de fluorescence pour détecter quantitativement la concentration de CA125 dans les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humains.
GAMME DE DÉTECTION : 5-500 U/mL
INSTRUMENT APPLICABLE
Les tests FiCA™ ne peuvent être réalisés qu'avec des analyseurs FiCA™.
STOCKAGE
Les kits de test doivent être stockés à 2°C~30°C dans un endroit frais, sombre et sec, valable 24 mois ; Ne pas congeler ou utiliser après la période de validité par tous les moyens.
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