Kit de test pour maladies du foie Anti-GP2 Iso 1 IgA
IgAsérumELISA

kit de test pour maladies du foie
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Caractéristiques

Application
pour maladies du foie
Marqueur testé
IgA
Type d'échantillon
sérum
Mode d'analyse
ELISA
Temps d'affichage du résultat

105 min

Volume d'échantillon

0,01 ml
(0,00034 US fl oz)

Description

L'IgA anti-GP2 Iso 1 est un immunodosage quantitatif pour la détermination des anticorps IgA contre l'isoforme 1 de la glycoprotéine 2 (GP2) dans le sérum humain. L'IgA anti-GP2 Iso 1 est destiné à faciliter le diagnostic de la cholangite sclérosante primitive en conjonction avec d'autres résultats cliniques et de laboratoire. L'immunodosage est conçu pour une utilisation professionnelle manuelle de diagnostic in vitro. Pertinence diagnostique La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie de la vésicule biliaire à évolution lente qui touche principalement les jeunes adultes jusqu'à l'âge moyen et qui, dans une proportion significative de cas, conduit à une inflammation du foie au stade final. Les complications liées à la maladie peuvent gravement affecter la qualité de vie des patients, mais même les patients asymptomatiques sont exposés au risque de modifications progressives des voies biliaires et à la survenue d'un cholangiocarcinome. La prévalence du cholangiocarcinome chez les patients atteints de CSP est de 5 à 10 %, et environ la moitié des cas sont détectés dans les deux ans suivant le diagnostic initial de la CSP. Il n'existe actuellement aucune thérapie pharmacologique efficace et la transplantation hépatique reste le seul traitement curatif. Cependant, la récurrence de la CSP après une intervention chirurgicale n'est pas un phénomène rare. La glycoprotéine 2 (GP2) est principalement exprimée dans le pancréas exocrine. Au total, quatre isoformes de la GP2 humaine ont été identifiées (GP2 1-4). Les auto-anticorps IgA et IgG anti-GP2 ont été détectés pour la première fois dans les maladies inflammatoires de l'intestin. Plus tard, une association entre les anticorps GP2 et certains phénotypes de CSP de mauvais pronostic a été démontrée, notamment en ce qui concerne le développement du cholangiocarcinome.

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