Kit de test de maladies auto-immunes PmSclplus Dot

d'IgGsérumpar immunoanalyse

Le PmSclplus Dot est un test immunologique qualitatif pour la détermination des anticorps IgG contre les antigènes nucléaires et cytoplasmiques (Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM-Scl 100 et Scl-70) dans le sérum humain. Le PmSclplus est destiné à faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes systémiques en conjonction avec d'autres résultats cliniques et de laboratoire. L'essai immunologique est conçu pour une utilisation professionnelle manuelle de diagnostic in vitro. Pertinence diagnostique La sclérose systémique progressive (SSP) ou sclérodermie systémique est une maladie auto-immune du tissu conjonctif caractérisée par une fibrose lentement progressive conduisant à la sclérose. Les auto-anticorps Scl-70 sont pathognomoniques des patients atteints de SSP. La polymyosite et la dermatomyosite sont des maladies musculaires inflammatoires idiopathiques dont l'étiologie est inconnue. Cependant, des auto-anticorps dirigés contre des t-ARN transférases comme Jo-1, PL-7 et PL-12 sont trouvés chez les patients atteints de myosite. Les anticorps anti-SRP sont également des marqueurs spécifiques de la polymyosite. Les auto-anticorps Mi-2 sont détectés presque exclusivement chez les patients atteints de dermatomyosite. Les patients testés positifs pour Mi-2 ont une évolution clinique relativement légère. Indication - Maladies auto-immunes systémiques Description - Test immunologique pour la détermination qualitative des anticorps IgG contre les antigènes nucléaires et cytoplasmiques dans le sérum humain Format - Bandelettes de test enduites de Jo-1, PL-7, PL-12, SRP, Mi-2, Ku, PM-Scl 100 et Scl-70 Durée totale d'incubation - 80 min. Volume de l'échantillon - 10 µL de sérum Nombre de déterminations - 24 x 8