À quoi ça sert
iSWAB-Blood est un système efficace pour la concentration et la stabilisation à long terme à température ambiante de l'ADNg et des analytes des gouttes de sang. L'étude des troubles génétiques métaboliques est traditionnellement réalisée en prélevant plusieurs gouttes de sang par une procédure peu invasive appelée piqûre au talon. Cette technique consiste à repérer 5 à 6 gouttes de sang sur un papier filtre.
Malgré son utilisation répandue, ces méthodes de collecte d'échantillons présentent plusieurs inconvénients :
Longue durée de séchage après la collecte (2-3 heures)
Pour que la collecte soit correcte, la goutte de sang doit passer par les deux côtés du papier dans un cercle désigné (taux de rééchantillonnage de 30 à 40 %)
Faibles rendements et ADN très fragmenté (< 5 kb) ne se prêtant pas à l'analyse des ENG, de l'épigénétique ou des micropuces
Traitement laborieux et long des échantillons, y compris la perforation des cartes et leur placement dans un tube ou une plaque de 96 puits
Caractéristiques
iSWAB-Blood surmonte les limites de la collecte de gouttes de sang sur papier filtre. Le tube est équipé d'un insert de compression qui permet de prélever efficacement le sang de l'écouvillon et de le transférer dans une solution brevetée de stabilisation de l'ADN, de l'ARN et des métabolites pour le stockage et le transport à long terme à température ambiante.
Prélèvement de sang liquide : Pas de temps de séchage nécessaire, processus de collecte <5 min
L'échantillon collecté est prêt à être expédié à température ambiante et à être stocké à long terme sans conditions particulières (c'est-à-dire contrôle de l'humidité ou enveloppes hermétiques
Contrairement aux cartes de prélèvement à base de papier filtre, l'extraction de l'ADN ou la mesure des analytes sanguins ne nécessite pas de préparation frontale et/ou de perforation de la carte
L'extraction de l'ADN peut être effectuée avec un protocole standard de purification du sang total, ce qui permet d'obtenir 2 à 8 µg d'ADNg de grande puissance.)
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