Le LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test* est un test d’immunofluorescence microfluidique pour la détection qualitative des anticorps totaux anti-SARS-CoV-2 dans le sang total (capillaire au bout du doigt ou veineux), le plasma ou le sérum humains, indiquant une infection récente ou antérieure. Utilisé avec la LumiraDx Platform*, le test fournit des résultats rapides sur le lieu de soins.
Bénéfices du test
Le LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Test est conçu pour être utilisé dans le cadre de soins de proximité afin d’identifier les personnes présentant une réponse immunitaire adaptative au COVID-19, indiquant une infection récente ou antérieure.
Facile à mettre en œuvre sur le lieu de soins
Concordance clinique (prélèvement direct au bout du doigt) dans des échantillons prélevés plus de 8 jours après le test par RT-PCR
Concordance positive de 100 % (62/62)
Concordance négative de 100 % (54/54)
Procédure
L’Instrument et les Cartes microfluidiques sont contrôlés à chaque étape de la procédure pour garantir le bon fonctionnement de l'Instrument et du test lors de chaque exécution de test.
La procédure nécessite un prélèvement au bout du doigt à l’aide d’un dispositif autopiqueur, puis le dépôt de la goutte de sang se fait directement sur la Carte microfluidique.
Performances du test
Performances avec des échantillons prélevés au bout du doigt
Dans les études cliniques, les échantillons prélevés au bout du doigt ont montré 100 % de concordance positive et 100 % de concordance négative lorsqu’ils étaient recueillis plus de 8 jours après le test par RT-PCR.