Cette méthode directe pour la mesure du cholestérol dans les lipoprotéines à faible densité (LDL) est un test enzymatique homogène dans lequel la précipitation différentielle et la sédimentation supplémentaire du reste des lipoprotéines et chilomicrons sont évitées.
La procédure comprend deux étapes. Dans la première étape le cholestérol lié aux lipoprotéines autres que les LDL dans l’échantillon à tester est décomposé par action simultanée du cholestérol estérase (CE) et de la cholestérol oxydase (CO) à pH 7,0, donnant comme produits finaux le cholestenone et le peroxyde d’hydrogène (HéOé), ce dernier étant décomposé en eau et en oxygène par la catalase.