Cette methode directe pour la quantification du cholestérol dans les lipoproteines de haute densité (HDL) est une épreuve enzymatique homogène dans laquelle la précipitation différentielle et sédimentation supplémentaire du reste de lipoproteines et chylomicrons sont évitées.
La procédure comprend deux étapes. Dans la première étape le cholestérol lié aux lipoprotéines autres que les HDL dans l’échantillon à tester est décomposé par action simultanée de la cholestérol estérase (CE) et du cholestérol oxydase (CO) à pH 7,0, donnant comme produits finaux le cholestenone et le peroxyde d’hydrogène (H2O2), ce dernier étant décomposé en eau et en oxygène par la catalase.