Cette technique utilise une méthode de séparation basée sur la précipitation sélective des lipoprotéines contenant de l'apoliprotéine B (VLDL, LDL et (a)Lpa) par l'acide phosphotungstique/MgCl2, la sédimentation du précipitant par centrifugation et l'analyse enzymatique ultérieure des lipoprotéines de haute densité (HDL) sous forme de cholestérol résiduel restant dans le surnageant clair.
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