Kit de réactifs en solution diarellaBabesia
de diagnosticpour qualification d'ADNpour RT-PCR

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Caractéristiques

Type
en solution
Applications
de diagnostic, pour RT-PCR, pour qualification d'ADN
Format
liquide
Marqueur testé
de gènes
Micro-organisme testé
de bactéries, de Babesia
Température de stockage

Max: 2 °C
(36 °F)

-18 °C
(-0 °F)

Min: -8 °C
(18 °F)

Description

La PCR en temps réel diarellaBabesia est un test de détection de l'ADN de Babesia divergens, Babesia microti et Babesia sp. EU1 (Babesia venatorum), extrait de spécimens cliniques et de tiques. 2 Informations sur l'agent pathogène La babésiose est une maladie parasitaire de type paludisme causée par une infection par Babesia, un genre de piroplasme protozoaire. Les parasites sont transmis par des tiques telles que dermacentor reticulatus, une tique à corps dur aujourd'hui commune dans toute l'Europe centrale. Selon l'espèce, le temps d'incubation varie de 7 à 20 jours. La rupture des érythrocytes provoque une anémie. Les infections peuvent rester sans symptômes ou s'accompagner d'une légère fièvre et d'une diarrhée. Toutefois, dans les cas plus graves, une forte fièvre accompagnée de frissons peut survenir. En Europe, les infections sont principalement causées par B. divergens et B. sp. EU1, tandis qu'aux États-Unis, B. microti (côte est et centre-ouest) et B. duncani (côte nord-ouest) sont les agents responsables de la babésiose humaine. 3 Principe du test diarellaBabesia contient des amorces spécifiques et des sondes doublement marquées pour l'amplification et la détection de l'ADN de Babesia, extrait de spécimens cliniques et de tiques. La présence d'acide nucléique est détectée par une augmentation de la fluorescence due à l'hydrolyse des sondes pendant l'amplification. La fluorescence des sondes spécifiques du pathogène est mesurée dans le canal FAM. En outre, diarellaBabesia contient un ADN de contrôle, qui est ajouté lors de l'extraction de l'ADN et détecté dans la même réaction par une sonde marquée différemment. L'ADN de contrôle permet de détecter l'inhibition de la PCR et de vérifier que l'acide nucléique a été isolé à partir de l'échantillon clinique.

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