Kit de réactifs en solution virellaEntero 2.0 TM
de diagnosticpour RT-PCRliquide

Kit de réactifs en solution - virellaEntero 2.0 TM - LINEAR CHEMICALS - de diagnostic / pour RT-PCR / liquide
Kit de réactifs en solution - virellaEntero 2.0 TM - LINEAR CHEMICALS - de diagnostic / pour RT-PCR / liquide
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Caractéristiques

Type
en solution
Applications
de diagnostic, pour RT-PCR
Format
liquide
Marqueur testé
de gènes
Micro-organisme testé
d'entérovirus
Température de stockage

Min: -8 °C
(18 °F)

-18 °C
(-0 °F)

Max: 2 °C
(36 °F)

Description

La RT-PCR en temps réel virellaEntero 2.0 TM est un test pour la détection de l'ARN des entérovirus (entérovirus, Coxsackievirus A et B, échovirus, poliovirus de type 1-3) dans les échantillons cliniques et environnementaux à l'aide de systèmes ouverts de PCR en temps réel. 2 Informations sur les agents pathogènes Les entérovirus sont des agents pathogènes très contagieux appartenant à la famille des Picornaviridae. Il s'agit de petits virus à ARN non enveloppés, très résistants aux conditions environnementales. Même à un pH de 3 à 9 ou en présence de détergents, les entérovirus restent infectieux. La transmission d'une personne à l'autre se fait principalement par voie fécale ou orale. Les aliments et l'eau de boisson contaminés sont d'importantes sources d'infection. Les virus peuvent être présents dans les selles même plusieurs semaines après une infection aiguë. Les infections par les entérovirus peuvent se produire tout au long de l'année, mais en été, l'eau contaminée des piscines ou des lacs entraîne une augmentation du nombre d'infections par les entérovirus. Les symptômes provoqués par les entérovirus sont nombreux : infections des voies respiratoires supérieures, fièvre indifférenciée, herpangine, maladie mains-pieds-bouche, maladie éruptive, paralysies, etc. 3 Principe du test Le kit RT-PCR en temps réel virellaEntero 2.0 TM contient des amorces spécifiques et des sondes d'hydrolyse pour la détection de l'ARN des entérovirus (entérovirus, coxsackievirus, échovirus, poliovirus) dans les échantillons cliniques et environnementaux après extraction de l'ARN du matériel d'échantillonnage. La transcription inverse (RT) de l'ARN viral en ADNc et l'amplification ultérieure de fragments spécifiques du virus sont réalisées en une seule étape de RT-PCR. L'amplification peut être détectée lorsque des sondes spécifiques sont hydrolysées par la polymérase.

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