Réactif tampon de dilution LS-M19

pour la recherchepour ELISA

General Assay Diluent est un additif ELISA à base de protéines de mammifères utilisé pour égaliser les matrices de l'échantillon et de l'étalon afin d'obtenir un résultat plus précis. Les grandes différences de complexité de la matrice entre la courbe standard et les puits d'échantillons sont la principale cause des problèmes de sous-recouvrement de l'analyte cible dans les analyses ELISA en sandwich. En aidant à égaliser la complexité de la matrice, le General Assay Diluent réduit les interactions non spécifiques et les interférences. Caractéristiques techniques General Assay Diluent est formulé pour tester le sérum, le plasma, l'urine et les échantillons de culture cellulaire dans tous les formats ELISA sandwich. L'utilisation d'un diluant de dosage permet de minimiser les différences de complexité de la matrice entre l'échantillon (par exemple, le sérum, etc.) et le diluant utilisé pour générer la courbe standard de l'ELISA. De grandes différences entre les matrices de l'échantillon et du diluant standard entraîneront une sous-récupération de l'analyte cible présent dans les puits de l'échantillon. Les environnements protéiques complexes et concentrés (la matrice) présents dans les échantillons de sérum ou de plasma réduiront considérablement l'efficacité de liaison à l'antigène de la plaque l'efficacité de liaison à l'antigène des anticorps adsorbés sur la plaque, ce qui entraîne une sous-estimation flagrante de la quantité d'analyte cible présente dans les échantillons de test. Le diluant général pour essai permet d'égaliser l'efficacité de liaison des anticorps entre la courbe standard et les puits d'échantillons. Pour l'utiliser, il suffit d'ajouter 50-100 µl à chaque puits de la plaque ELISA, y compris tous les puits désignés pour les étalons, les contrôles et les échantillons. Ajouter ensuite les étalons, les contrôles et les échantillons à la plaque. Les additifs protéiques mammaliens inclus dans la formulation servent à réduire les interactions non spécifiques entre les protéines de la matrice de l'échantillon et la surface de la plaque,