Kit de réactifs en solution QuantSeq

NGSde préparation de banques d'ARN

Appauvrissement économique et rationalisé de l'ARNm de la globine pendant la préparation des librairies QuantSeq analyse de l'UTR 3' et étude de la polyadénylation alternative Jusqu'à 10 ng d'ARN total en entrée (y compris les échantillons FFPE) Pipeline d'analyse des données gratuit sur la plateforme d'analyse génomique BlueBee® Séquençage rentable de jusqu'à 9 216 échantillons par voie (single-read ou paired-end) La trousse QuantSeq REV est un protocole de préparation de bibliothèques conçu pour générer des bibliothèques compatibles avec Illumina de séquences à l'extrémité 3' de l'ARN polyadénylé. Avec QuantSeq Reverse (REV), il est possible de localiser exactement l'extrémité 3' en lecture 1, et donc d'étudier l'UTR 3' et la polyadénylation alternative. Grâce à l'amorce de séquençage personnalisée (CSP Version 2, incluse dans le kit), le premier nucléotide de votre lecture NGS correspond au tout dernier nucléotide de l'ARNm. Les lectures générées lors de la lecture 1 reflètent la séquence de l'ADNc. Analyse d'échantillons de faible quantité et de faible qualité La quantité d'ARN total requise en entrée est aussi faible que 10 ng. QuantSeq permet de générer de manière reproductible des bibliothèques à partir d'ARN de faible qualité, y compris des échantillons FFPE. Délai d'exécution rapide Le flux de travail simple de QuantSeq permet de générer des librairies NGS prêtes à être séquencées en seulement 4,5 heures, dont moins de 2 heures de temps de travail. Déplétez les ARNm de la globine pendant la préparation de la librairie QuantSeq Nouveau ! Les modules de blocage de la globine pour QuantSeq permettent de générer des librairies d'ARNm 3' prêtes à être séquencées à partir de seulement 50 ng d'ARN total provenant de sang total.