Les kits de détection des mutations NRAS sont disponibles dans la taille suivante, commande minimale de 8 tests
Détection de 16 mutations dans les codons 12, 13, 59, 61, 117 et 146 de NRAS
NRAS est un membre de la famille RAS des petites GTPases et joue un rôle central dans les voies de signalisation MAPK. NRAS a été impliqué dans la pathogenèse de plusieurs cancers. Les mutations NRAS sont particulièrement fréquentes dans le mélanome, le carcinome hépatocellulaire phentermine, les leucémies myéloïdes et le carcinome thyroïdien. Au total, des mutations activatrices des gènes NRAS apparaissent dans 13~25% des mélanomes cutanés, 1~6% des cancers colorectaux et 1% des cancers du poumon, principalement dans les exons 2, 3 ou 4.
Le statut de mutation du gène NRAS est pertinent pour la résistance aux médicaments du cancer du poumon non à petites cellules traité par des inhibiteurs de tyrosine kinase. Par conséquent, la détection des mutations NRAS fournit des preuves pour la thérapie clinique ciblée des patients atteints de tumeurs.
Utilisation prévue
Le kit de détection des mutations NRAS est marqué CE pour une utilisation IVD en Europe.
Principes technologiques
Le kit utilise de nouvelles amorces et sondes brevetées pour détecter les mutations dans un test PCR en temps réel. L'ADN mutant est amplifié avec précision par les amorces spécifiques, et détecté par les nouvelles sondes. Des amorces et des sondes hautement spécifiques, et une procédure hautement validée basée sur l'ADN polymérase Taq contribuent à une sensibilité et une sélectivité exceptionnelles du test.
Principales caractéristiques et avantages :
Procédure simple - une seule étape requise pour l'application de l'échantillon, résultats obtenus en 90 minutes.
Haute sensibilité et précision - peut détecter 1-5% d'ADN mutant dans un fond d'ADN génomique de type sauvage.
Technologie ADx-ARMs - utilise une procédure d'amplification PCR brevetée en deux étapes et une nouvelle conception de sonde fluorescente.
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