Actuellement, plusieurs TKI de l'EGFR sont approuvés pour le traitement ciblé du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), notamment les TKI de première génération : le géfitinib et l'erlotinib, les TKI de deuxième génération : l'afatinib et les TKI de troisième génération : l'osimertinib. Afin de sélectionner les bons patients pour ces thérapies, il est essentiel de détecter le statut de mutation de l'EGFR avant de prendre toute décision thérapeutique. L'analyse des tissus du CPNPC est appliquée à la détection des mutations de l'EGFR depuis des années.
Cependant, jusqu'à 25 % des patients atteints de CBNPC avancé ou métastatique ne disposent pas d'un échantillon de tissu tumoral disponible ou suffisant pour cette méthode de test. Par ailleurs, la demande de surveillance dynamique du statut des mutations de l'EGFR augmente de manière constante et substantielle. L'ADNc (ADN tumoral circulant) obtenu à partir d'échantillons de sang pourrait être utilisé pour l'évaluation du statut de mutation de l'EGFR lorsqu'un échantillon de tissu n'est pas disponible.
Les kits SuperARMS® EGFR sont des tests très sensibles basés sur la PCR en temps réel, conçus pour identifier les mutations EGFR de l'ADNc dans les échantillons de plasma de patients atteints de CBNPC avancé ou métastatique. Les kits adoptent la technologie innovante ADx-SuperARMS qui a été améliorée à partir de la technologie ADx-ARMS. Son système de réaction optimisé permet de détecter rapidement et avec précision un faible pourcentage d'ADNc mutant dans un contexte d'ADN de type sauvage.
Kit de détection de la mutation EGFR T790M
Test PCR en temps réel pour détecter la mutation EGFRT790M dans les échantillons de plasma
Un tube - deux marqueurs fluorescents :
FAM Mutation T790M
HEX - Contrôle interne
Sensibilité analytique :
0,2% d'allèle mutant
Test PCR en temps réel pour détecter la mutation 42 de l'EGFR dans les échantillons de plasma
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