Kit d'analyse du cancer du poumon LCMEG01

d'oncologiede GMPpour mutations de EGFR

Les kits de détection des mutations de l'EGFR 29 sont disponibles dans la taille suivante, commande minimale de 12 tests Informations techniques Le kit de détection des mutations de l'EGFR est un test sensible et sélectif pour la détection des mutations somatiques les plus informatives du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il est utilisé cliniquement en Chine pour sélectionner les patients atteints de CBNPC qui sont les plus susceptibles de répondre à l'Iressa (Gefitinib) ou au Tarceva (Erlotinib). Le test EGFR recherche un total de 29 mutations dans huit tubes PCR, y compris les mutations d'activation et de résistance. La présence de mutations activatrices indique une réponse prévisible aux médicaments ciblant l'EGFR mutant. Si le tissu tumoral présente des mutations de résistance, il peut mal répondre aux thérapies conçues pour inhiber la signalisation de l'EGFR. L'American Society for Clinical Oncology (ASCO) recommande que les patients atteints de CBNPC chez qui l'on envisage un traitement de première intention par un TKI de l'EGFR (patients n'ayant jamais reçu de chimiothérapie ou de TKI de l'EGFR) fassent l'objet d'un dépistage des mutations de l'EGFR dans leur tumeur afin de déterminer si un TKI de l'EGFR ou une chimiothérapie est le traitement de première intention approprié. (Keedy, V.L. et al. (2011) J. Clin. Oncol. 29(15), 2121). Le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que le statut de mutation de l'EGFR soit testé chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules métastatique afin de prédire la sensibilité à l'Iressa. (Résumé EPAR pour le public. EMEA/280173/2009. EMEA/H/C/1016). Utilisation prévue : Marquage CE pour une utilisation IVD en Europe.