Le kit de détection des mutations KRAS/NRAS/BRAF fournit les réactifs nécessaires à la réalisation des 6 tests suivants
Détection de 17 mutations KRAS (exons 2, 3 et 4), 13 mutations NRAS (exons 2, 3 et 4) et six mutations BRAF V600 (exon 15)
Les gènes KRAS, NRAS et BRAF sont les molécules clés de la voie de signalisation en aval du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Ces voies contrôlent la prolifération, la différenciation et l'apoptose des cellules. La fréquence des mutations KRAS, NRAS et BRAF dans le cancer colorectal est respectivement de 36 à 40 %, 1 à 6 % et 8 à 15 %. Les mutations les plus fréquentes se produisent dans les exons 2, 3 et 4 du gène RAS, et dans le codon 600 du gène BRAF.
Les mutations de KRAS et de NRAS permettent de prédire l'absence de réponse aux traitements par cetuximab (Erbitux®) et panitumumab (Vectibix®) dans le cancer colorectal (CCR)[1]Un certain nombre de grandes études[2][3] ont montré que le cetuximab a une efficacité significative chez les patients atteints de CCRm avec des tumeurs de type sauvage RAS.et les mutations du gène BRAF sont un marqueur pronostique fort. Les données cliniques ont montré que les patients atteints de cancer colorectal avec le gène BRAF mutant sont moins susceptibles de répondre à la thérapie EGFR-TKIs. Le guide de pratique clinique du NCCN pour le cancer du côlon indique clairement que tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique doivent faire l'objet d'une détermination du statut des gènes RAS (KRAS/NRAS) et BRAF de la tumeur.
Le kit de détection des mutations KRAS/NRAS/BRAF est un test PCR en temps réel destiné à la détection qualitative de 17 mutations KRAS (exons 2, 3 et 4),13 des mutations NRAS (exons 2, 3 et 4)et de six mutations BRAF V600 (exon 15).
Utilisation prévue
Marqué CE pour une utilisation IVD en Europe.
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