Kit d'analyse du cancer colorectal

biomarqueurde tissus FFPEclinique

1.Un test multiplexé 2.Précision et fiabilité des résultats 3.Faible quantité d'échantillons Caractéristiques 1. Détection simultanée de sept biomarqueurs homopolymères monomorphes Évaluation 2. Résultats rapides - 1 heure entre l'échantillon et le résultat 3. Évaluer les résultats avec le logiciel RapidSeq126®report 4. Testé avec des échantillons inclus en paraffine Ce test RapidSeq MSI est un test de détection par fusion basé sur la PCR destiné à détecter qualitativement un nouveau panel de sept biomarqueurs homopolymères monomorphes (MRE11, SULF2, RYR3, SEC31A, BTBD7, ACVR2A et DIDO1) dans des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) provenant d'échantillons cliniques de tissus cancéreux humains. Le test basé sur la plateforme RapidSeq® automatise l'ensemble du processus, depuis la libération des acides nucléiques à partir de l'échantillon FFPE, l'amplification par PCR et l'analyse de la courbe de fusion jusqu'au rapport sur le statut MSI en moins d'une heure. Biomarqueurs sept biomarqueurs homopolymères monomorphes : MRE11, SULF2, RYR3, SEC31A, BTBD7, ACVR2A et DIDO1 Spécifications du produit Panneau Essai RapidSeq PHLOSS d'un nouveau panel de sept biomarqueurs homopolymères monomorphes Réactions 3 fois/cible pour un échantillon Contrôle interne gène de ménage GAPDH Types d'échantillons échantillons inclus en paraffine Délai d'exécution -1 heure entre l'échantillon et la réponse A utiliser avec RapidSeq126®Instrument Analyse des données Logiciel RapidSeq126®report Contexte scientifique La détermination du statut de réparation des mésappariements (MMR) et/ou d'instabilité des microsatellites (MSI) dans le cancer colorectal (CRC) est recommandée pour faciliter l'identification des patients atteints du syndrome de Lynch ou en tant qu'indicateur pronostique. En outre, ce statut devient de plus en plus important en tant que biomarqueur prédictif pour l'immunothérapie du cancer.