Les lectures mitochondriales occupent une grande partie de l'espace de séquençage dans le contexte de certains types d'échantillons et d'applications. En appauvrissant les lectures mitochondriales avant le séquençage, les lectures de séquençage peuvent être redirigées vers des informations précieuses que les chercheurs peuvent utiliser. Le kit de déplétion de l'ADN mitochondrial DepleteX™️ utilise une déplétion simple basée sur CRISPR pour cliver et supprimer, avant le séquençage, les molécules humaines indésirables dérivées de l'acide nucléique mitochondrial. Ce kit permet aux chercheurs de séquencer moins, tout en recueillant plus d'informations à partir d'échantillons à forte teneur en mitochondries.
Points forts
Supprime les lectures mitochondriales des échantillons d'ADN ou d'ARN avant le séquençage
Spécification
Échantillons par kit - 24
Durée de l'essai - 2 heures
Temps de manipulation - 1 heure
Type d'échantillon - Tissus d'origine humaine à forte teneur en mitochondries
Conçu pour épuiser l'ADN ou l'ARN mitochondrial
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