Le kit de détection de l'Enterovirus 71 (EV71)-IgM (méthode de l'or colloïdal) est un test immunologique à flux latéral pour la détection qualitative d'anticorps de classe IgM dirigés contre l'Enterovirus 71 (EV71) humain dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et fournit un résultat préliminaire pour le diagnostic précoce et la prise en charge des patients atteints d'une infection par l'EV71.
【TEST PRINCIPLE】
Ce kit utilise l'immunochromatographie à l'or colloïdal (GICA).
La carte de test contient :
1. Un antigène marqué à l'or colloïdal et un complexe d'anticorps de contrôle de qualité.
2. Membranes de nitrocellulose immobilisées avec une ligne de test (ligne T) et une ligne de contrôle de qualité (ligne C).
Lorsqu'une quantité appropriée d'échantillon est ajoutée dans le puits d'échantillon de la carte de test, l'échantillon se déplace le long de la carte de test par action capillaire.
Si l'échantillon contient un anticorps IgM d'EV71, l'anticorps se lie à l'antigène EV71 marqué à l'or colloïdal et le complexe immunitaire est capturé par l'anticorps monoclonal anti-IgM humain immobilisé sur la membrane de nitrocellulose pour former une ligne T violette/rouge, indiquant que l'échantillon est positif pour l'anticorps IgM.
【SHELF LIFE AND STORAGE】 (VIE EN RAYON ET STOCKAGE)
1. L'emballage d'origine doit être conservé dans un endroit sec à une température comprise entre 2 et 30 °C et à l'abri de la lumière.
2. La durée de conservation du kit de test est de 2 ans à partir de la date de fabrication. Se référer aux étiquettes des produits pour connaître la date de péremption.
3. L'emballage d'origine peut être transporté à 2-37℃ pendant 20 jours.
4. Après ouverture de l'emballage intérieur, la carte de test deviendra invalide en raison de l'absorption d'humidité, veuillez l'utiliser dans l'heure qui suit.
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