Kit de test pour mutations génétiques

pour ADNde sang totalpour ADN

Kit de détection ADN qPCR du MTHFR (C677T) Le MTHFR est l'enzyme clé du métabolisme des folates. Le polymorphisme de son gène peut entraîner une diminution des activités enzymatiques clés du métabolisme des folates et provoquer des troubles du métabolisme de l'acide folique, ce qui entraîne de nombreuses maladies. En outre, le polymorphisme du MTHFR affecte les effets thérapeutiques du 5-FU et du méthotrexate (MTX). Le kit peut être utilisé pour le diagnostic du polymorphisme du locus C677T du gène MTHFR (méthylène-tétrahydrofolate réductase) dans le sang total humain ou les cellules buccales exfoliées humaines. 32 Réactions/Kit Instrument applicable Système PCR en temps réel ABI 7500, SLA96 ou Gentier96 Échantillons Sang total humain anticoagulant à l'EDTA, sang total humain anticoagulant au citrate de sodium, ou cellules orales humaines exfoliées. Pathogènes Test pour la détection du MTHFR Méthodes Méthode qPCR multiplex, technologie des sondes fluorescentes Taqman Détection Site du gène MTHFR C677T Trois génotypes : CC, CT et TT Indications Maladies causées par le MTHFR (C677T) Essai Prémélange à un tube Résultats Rapports de données automatiques Efficacité En temps réel Haute précision Indices Taux de coïncidence : 100% Coefficient de variation : moins de 5 % Pas de réactions croisées