Kit de test HPV pour le génotypage 24
Identification des génotypes
Ce kit est destiné à détecter qualitativement l'acide désoxyribonucléique (ADN) de 24 types de papillomavirus humains (HPV) dans des échantillons de cellules cervicales excrétrices de femmes, et à identifier les HPV comme étant des génotypes 16, 18 ,31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 26, 53, 66, 73, 82, 6, 11, 42, 43, 44 ou 81. Il est utilisé pour le diagnostic assisté de l'infection par le HPV.
Pourquoi testons-nous le VPH ?
Le cancer du col de l'utérus est une des principales causes de mortalité chez les femmes. En 2020, on estime que 604 000 femmes ont reçu un diagnostic de cancer du col de l'utérus dans le monde et qu'environ 342 000 femmes sont décédées de cette maladie. Dans la nouvelle directive de l'OMS pour le dépistage et le traitement des lésions précancéreuses du col de l'utérus pour la prévention du cancer du col de l'utérus, l'OMS suggère parmi la population générale des femmes à l'âge de 30 ans un dépistage du VPH tous les 5 à 10 ans.
Condition de stockage
La durée de conservation de ce kit est de 12 mois lorsqu'il est stocké à - (20±5) oC. Il est suggéré de transporter les kits dans une boîte en mousse scellée avec des packs de glace. Ne laissez jamais le kit pendant plus de 7 jours entre 2 et 8 oC à l'abri de la lumière.
Performance
Coïncidence des références
En utilisant le panel de référence national pour le génotypage du génome complet du papillomavirus humain pour évaluer ce kit, les résultats étaient cohérents avec les références positives et les références négatives. Pour les références d'entreprise, les taux de coïncidence de 11 références négatives et 24 références positives sont tous deux de 100%.
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