Kit de test pour mutations de KRAS

du cancer colorectald'oncologie

Le gène KRAS est un gène oncogène commun dans les tumeurs humaines. Environ 35-40% des mutations k-ras dans le cancer colorectal, se produisent principalement au codon 12,13. Les patients non mutés KRAS bénéficient d'anticorps monoclonaux (Cetuximab) et de panizumab (panitumumab) ciblant les voies de signalisation de l'EGFR. [Utilisation prévue] Ce kit est utilisé pour détecter les mutations de point chaud dans les gènes KRAS dans le cancer colorectal, détection qualitative du codon 12(G) dans l'exon 2 du gène KRAS ; les quatre sites de mutation de point chaud de 12D (35 g >A), g 12DA (35 g >AC), g 12DV (35 g >AT)), et le codon 13 (38 g >A) ont été identifiés. [Avantage du produit] Les lignes directrices de la National Cancer Society des États-Unis (NCCN) pour la pratique clinique du cancer collectable (V1.2015) indiquent clairement : (1) Tous les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique doivent être testés pour le statut génétique KRAS ; (2) Le traitement avec des inhibiteurs de l'EGFR (par exemple, l'apital et le panizumab) est recommandé uniquement chez les patients de type sauvage KRAS. Lignes directrices pour le diagnostic et le traitement du cancer colorectal (2) publiées par le ministère de la Santé Détection du statut génétique KRAS du tissu tumoral pour déterminer les options thérapeutiques appropriées