Brève description
Ce kit est utilisé pour la détection qualitative des antigènes du SARS-CoV-2, du virus respiratoire syncytial et de la grippe A et B in vitro, et peut être utilisé pour le diagnostic différentiel de l'infection par le SARS-CoV-2, l'infection par le virus respiratoire syncytial et l'infection par le virus de la grippe A ou B[1]. Les résultats du test ne sont donnés qu'à titre de référence clinique et ne peuvent être utilisés comme seule base de diagnostic et de traitement.
Épidémiologie
Le nouveau coronavirus (2019, COVID-19), appelé "COVID-19", désigne la pneumonie causée par une infection au nouveau coronavirus (SARS-CoV-2).
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est une cause fréquente d'infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, et il est également la principale cause de bronchiolite et de pneumonie chez les nourrissons.
En fonction de la différence d'antigénicité entre la protéine noyau-coquille (NP) et la protéine matrice (M), les virus de la grippe sont classés en trois types : A, B et C. Les virus grippaux découverts ces dernières années seront classés dans la catégorie D. Parmi eux, A et B sont les principaux agents pathogènes de la grippe humaine, qui présentent les caractéristiques d'une large épidémie et d'une forte infectiosité, provoquant des infections graves et mettant en danger la vie des enfants, des personnes âgées et des personnes dont la fonction immunitaire est faible.
Paramètres techniques
Région cible - SARS-CoV-2, Syncytium respiratoire, Antigène de la grippe A&B
Température de stockage - 4-30 ℃ scellé et sec pour le stockage
Type d'échantillon - écouvillon nasopharyngé、écouvillon oropharyngé、écouvillon nasal
Durée de conservation - 24 mois
Instruments auxiliaires - Non requis
Consommables supplémentaires - Non requis
Temps de détection - 15-20 minutes
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