Utilisation prévue
Le kit est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus type 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus type 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Trichomonal vaginitis (TV), streptocoques du groupe B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD), et d'autres bactéries, Gardnerella vaginalis (GV), la vaginite trichomonale (TV), les streptocoques du groupe B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) et Treponema pallidum (TP) dans les prélèvements urétraux masculins, les prélèvements cervicaux féminins et les prélèvements vaginaux féminins, et fournissent une aide au diagnostic et au traitement des patients souffrant d'infections des voies génito-urinaires.
Épidémiologie
Les infections sexuellement transmissibles (IST) constituent l'une des principales menaces pour la sécurité sanitaire mondiale. La maladie peut entraîner la stérilité, des naissances prématurées, des tumeurs et diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes des IST, notamment des bactéries, des virus, des chlamydiae, des mycoplasmes et des spirochètes, etc. Les espèces les plus courantes sont Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Herpes simplex virus type 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes simplex virus type 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, etc.
Paramètres techniques
Stockage - ≤-18℃
Durée de conservation - 12 mois
Type d'échantillon - Écouvillon urétral masculin
Écouvillon cervical féminin
Écouvillon vaginal féminin
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