Description succincte :
Le kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de papillomavirus humains (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) de fragments d'acides nucléiques spécifiques dans des échantillons d'urine humaine, des échantillons d'écouvillons cervicaux féminins et des échantillons d'écouvillons vaginaux féminins, ainsi que pour le typage des HPV 16/18/52, afin d'aider au diagnostic et au traitement de l'infection par les HPV.
Épidémiologie
Des études ont montré que les infections persistantes et les infections multiples à HPV sont l'une des principales causes du cancer du col de l'utérus. À l'heure actuelle, il n'existe toujours pas de traitement efficace reconnu pour le cancer du col de l'utérus causé par le papillomavirus. La découverte précoce et la prévention de l'infection du col de l'utérus causée par le papillomavirus constituent donc la clé de la prévention du cancer du col de l'utérus. Il est très important d'établir un test de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide pour le diagnostic clinique et le traitement du cancer du col de l'utérus.
Canal
Canal - Type
FAM - HPV 18
VIC/HEX - HPV 16
ROX - HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 - HPV 52
Quasar 705/CY5.5 - Contrôle interne
Paramètres techniques
Stockage -
≤-18℃
Durée de conservation - 12 mois
Type d'échantillon - Urine,Cervical Swab,Vaginal Swab
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