Ce kit est utilisé pour la détermination qualitative des acides nucléiques dans des échantillons comprenant du sérum ou du plasma de patients suspectés d'être infectés par le HCMV, afin de faciliter le diagnostic de l'infection par le HCMV.
Épidémiologie
Le cytomégalovirus humain (HCMV) possède le plus grand génome de la famille des herpès virus et peut coder plus de 200 protéines. La gamme d'hôtes du HCMV est étroitement limitée à l'homme et il n'existe pas encore de modèle animal de son infection. Le HCMV a un cycle de réplication lent et long pour former un corps d'inclusion intranucléaire et déclencher la production de corps d'inclusion périnucléaires et cytoplasmiques et le gonflement des cellules (cellules géantes), d'où son nom. En fonction de l'hétérogénéité de son génome et de son phénotype, le HCMV peut être divisé en une variété de souches, parmi lesquelles il existe certaines variations antigéniques, qui n'ont toutefois pas de signification clinique.
L'infection à HCMV est une infection systémique qui touche cliniquement plusieurs organes, présente des symptômes complexes et divers, est le plus souvent silencieuse et peut provoquer chez quelques patients des lésions de plusieurs organes, notamment la rétinite, l'hépatite, la pneumonie, l'encéphalite, la colite, la monocytose et le purpura thrombocytopénique. L'infection par le HCMV est très courante et semble se répandre dans le monde entier. Elle est très répandue dans la population, avec des taux d'incidence de 45 à 50 % et de plus de 90 % dans les pays développés et les pays en développement, respectivement. Le HCMV peut rester longtemps en sommeil dans l'organisme. Lorsque l'immunité de l'organisme est affaiblie, le virus est activé et provoque des maladies, en particulier des infections récurrentes chez les patients atteints de leucémie et les patients ayant subi une transplantation. Dans les cas graves, le virus peut provoquer la nécrose des organes transplantés et mettre en danger la vie des patients.
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