Ce kit convient à la détection qualitative in vitro de 14 types de virus du papillome humain (HPV) (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68), de fragments d'acides nucléiques spécifiques dans les cellules exfoliées du col de l'utérus et au typage des HPV 16/18, afin d'aider au diagnostic et au traitement des infections à HPV.
Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus courantes de l'appareil reproducteur féminin. Des études ont montré que les infections persistantes à HPV et les infections multiples sont l'une des principales causes du cancer du col de l'utérus. À l'heure actuelle, il n'existe pas encore de traitement efficace reconnu pour le cancer du col de l'utérus causé par le papillomavirus. La découverte et la prévention précoces de l'infection cervicale causée par le papillomavirus constituent donc la clé de la prévention du cancer du col de l'utérus. Il est très important d'établir un test de diagnostic étiologique simple, spécifique et rapide pour le diagnostic clinique et le traitement du cancer du col de l'utérus.
La détection du kit ne peut être appliquée seule ou avant la cytologie cervicale, et il n'est pas recommandé d'utiliser ce kit seul pour le dépistage du cancer du col de l'utérus, quel que soit le groupe d'âge. Ce test ne peut pas remplacer la cytologie cervicale, ni être utilisé seul comme base de la prise en charge de la patiente. Le kit n'ayant pas fait l'objet d'essais cliniques correspondants, il ne doit pas être utilisé à des fins cliniques liées au dépistage du cancer du col de l'utérus.
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