Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 14 types de mutations du gène de fusion ROS1 dans des échantillons de cancer du poumon humain non à petites cellules (tableau 1). Les résultats du test sont fournis à titre de référence clinique uniquement et ne doivent pas être utilisés comme base unique pour le traitement individualisé des patients. Les cliniciens doivent porter un jugement global sur les résultats des tests en se basant sur des facteurs tels que l'état du patient, les indications du médicament, la réponse au traitement et d'autres indicateurs des tests de laboratoire.
ROS1 est une tyrosine kinase transmembranaire de la famille des récepteurs de l'insuline. Le gène de fusion ROS1 a été confirmé comme un autre gène pilote important du cancer du poumon non à petites cellules. En tant que représentant d'un nouveau sous-type moléculaire unique, l'incidence du gène de fusion ROS1 dans le CPNPC est d'environ 1 à 2 % [1,2]. ROS1 subit principalement un réarrangement génétique dans ses exons 32, 34, 35 et 36. Après avoir fusionné avec des gènes tels que CD74, EZR, SLC34A2 et SDC4, il continue d'activer la région tyrosine kinase de ROS1. La kinase ROS1 activée de manière anormale peut activer des voies de signalisation en aval telles que RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR et JAK3/STAT3, participant ainsi à la prolifération, à la différenciation et à la métastase des cellules tumorales, et provoquant le cancer [2].
---