Le kit permet la détection qualitative in vitro des 28 types de papillomavirus humains (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) acide nucléique, mais ne peut pas être complètement typé.Il ne peut fournir que des moyens auxiliaires pour le diagnostic et le traitement de l'infection par le VPH.
Épidémiologie
Le cancer du col de l'utérus est l'une des tumeurs malignes les plus courantes de l'appareil reproducteur féminin.Les études ont montré que l'infection persistante et les infections multiples du papillomavirus humain sont l'une des causes importantes du cancer du col de l'utérus.À l'heure actuelle, il manque encore des méthodes de traitement efficaces reconnues pour le VPH.Par conséquent, la détection précoce et la prévention précoce du VPH cervical sont la clé pour bloquer le cancer.La mise en place d'une méthode de diagnostic pathogénique simple, spécifique et rapide est d'une grande importance dans le diagnostic clinique du cancer du col de l'utérus.
Paramètres Techniques
Stockage - ≤-18℃ dans l'obscurité
Durée de conservation - 12 mois
Type d'échantillon - Cellules exfoliées cervicales
Ct - ≤28
CV - ≤5.0%
LoD - 25 copies/réaction
Spécificité -
Aucune réactivité croisée avec des agents pathogènes courants de l'appareil reproducteur (tels que l'ureaplasma urealyticum, la chlamydia trachomatis des voies génitales, le candida albicans, la neisseria gonorrhoeae, le trichomonas vaginalis, la moisissure, la gardnerella et d'autres types de VPH non couverts dans le kit, etc.).
Instruments applicables -
Il peut correspondre aux principaux instruments PCR fluorescents du marché.