Kit de réactifs en solution A-R0200000001

d'échantillons de sangde chimie cliniqueliquide

Produit destiné à être utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la concentration de bilirubine directe dans le sérum ou le plasma humain Bilirubine directe dans le sérum ou le plasma humain. Les résultats du test doivent toujours être toujours être interprétés en conjonction avec le contexte clinique. Réservé à un usage professionnel. SIGNIFICATION CLINIQUE Environ 80-85 % de la bilirubine produite provient de la fraction hémique de l'hémoglobine libérée par les érythrocytes vieillissants dans les cellules réticulo-endothéliales hémoglobine libérée par les érythrocytes vieillissants dans les cellules réticulo-endothéliales. La bilirubine, liée à l'albumine, est transportée dans le foie où elle est rapidement conjuguée avec le glucuronide pour augmenter sa solubilité. Elle est ensuite excrétée dans les canalicules biliaires et hydrolysée dans le système gastro-intestinal hydrolysée dans le tractus gastro-intestinal. La concentration sérique de bilirubine non conjuguée augmente en cas de surproduction de bilirubine (anémies hémolytiques aiguës ou chroniques) et en cas de troubles du métabolisme et du transport de la bilirubine (altération de la qualité de l'eau) et de transport de la bilirubine (altération de l'absorption par les cellules hépatiques : Syndrome de Gilbert ; défauts de la réaction de conjonction : Syndrome de Crigler-Najjar). Excrétion réduite (lésions hépatocellulaires : hépatite, cirrhose, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor) et l'obstruction de l'écoulement de la bile (le plus souvent produite par des calculs biliaires ou par des tumeurs) induisent une élévation importante de la bilirubine conjuguée et, dans une moindre mesure, une augmentation de la bilirubine non conjuguée bilirubine non conjuguée (hyperbilirubinémie conjuguée).