Stent coronarien CR2008CC

en cobalt chrome

Y compris le syndrome coronarien aigu, l'infarctus du myocarde aigu ou l'angine instable et/ou le diabète sucré concomitant pour améliorer le diamètre luminal et réduire la resténose à l'intérieur du stent et sur les bords du stent dans les artères coronaires natives, les occlusions coronaires totales chroniques de novo et améliorer le diamètre luminal des artères coronaires chez les patients. Le système de pose d'Atlas minimise les effets négatifs de la procédure, en protégeant l'extrémité de la carène contre l'écrasement ou l'endommagement ; il est utilisé dans les cas suivants : - Résultat non satisfaisant d'une procédure PTCA (sténose résiduelle), - Délamination de la membrane du vaisseau interne, - Troubles de l'élasticité de la paroi du vaisseau et pression de l'extérieur, Le système de stent Atlas adapte facilement sa forme à la paroi artérielle et ne se disloque pas après son déploiement. L'élasticité du stent ainsi que la flexibilité du système de pose permettent l'utilisation d'Atlas même dans les vaisseaux tortueux. Le système de stent est indiqué référence diamètres de vaisseaux de ≥ 2,25 mm à ≤ 4,25 mm et une longueur de lésion de ≤ 27 mm AVANTAGES Fabriqué en découpe laser CobaltCrome L605 Conformabilité accrue au sein d'une technologie de conception unique à cellules ouvertes Excellente force radiale Les couches de polymère libèrent l'évérolimus en temps voulu - processus contrôlé de leur lente dégradation, inhibant le processus de formation. La grande flexibilité du stent Atlas permet une excellente adaptation à la courbure du vaisseau La construction spéciale du stent permet une bonne adhésion à la paroi artérielle Des marqueurs radio-opaques sur les extrémités du stent permettent une implantation précise La construction spéciale du système de pose permet de corriger la position du stent à l'intérieur d'un vaisseau, même après la libération partielle du stent.