Nous avons le plaisir d'annoncer que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé l'autorisation 510(k) pour le da Vinci 5, le système chirurgical robot-assistée multiport de nouvelle génération d'Intuitive. Nous nous préparerons à étendre le déploiement du système chirurgical da Vinci 5 en Europe, en fonction des exigences réglementaires de chaque pays, afin de garantir le plus haut niveau de qualité et de sécurité.
Le da Vinci 5 n'est pas marqué CE et ne peut pas être mis sur le marché ni mis en service.