Kit de test de maladies génétiques iNA™

ADN génomiqueautomatisésur mesure

Une approche ciblée pour tester les troubles génétiques. Instant NanoBiosensors propose une conception sur mesure pour votre projet de séquençage ciblé. Construisez facilement un panel iNA™ Custom NGS ou de séquençage et accélérez vos recherches et le développement de vos essais. Une liste de panels préconçus est disponible sur la gauche. Déroulement du service pour un panel NGS personnalisé Nous fournissons des panels NGS personnalisés précis et rentables, optimisons, séquençons et effectuons des analyses bioinformatiques. De l'ADN à la librairie NGS en seulement 3 heures, le flux de travail pour le panel iNA™ Custom NGS Multiplex NGS est un processus en 2 étapes avec un minimum d'étapes pratiques. Le flux de travail général du service pour le séquençage du panel NGS personnalisé est décrit à gauche. Performance les panels iNA™ Custom Multiplex NGS sont alimentés par la station de travail automatisée de préparation de librairies iNA™ NGS - une technologie d'enrichissement de cible basée sur la PCR à multiplexage ultra élevé pour le séquençage de nouvelle génération (NGS). Ensemble, ils permettent aux panels iNA™ Custom Multiplex NGS de dépasser les limites des technologies d'enrichissement de cibles existantes Pourquoi choisir les panels iNA™ Custom Multiplex NGS ? Coût du service (de la conception aux kits) - Faible Prix des kits - bas (usine certifiée ISO) Types d'échantillons d'entrée - ADN génomique, ADN acellulaire et ADN FFPE ADN d'entrée - 1ng à 80ng Taille des amplicons - 5 à 250 amplicons par pool (meilleure région seq cible) Taux de déginalisation de la cible (couverture de la conception) - > 95 % Flux de travail - 2 étapes, flux de travail de 3 à 5 heures À utiliser avec (équipement) - iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation Plates-formes compatibles - Illumina Index d'échantillons disponibles - Index doubles (Illumina) Limite de détection (LOD) - Fréquence d'allèle de 1 % avec 10 ng d'ADN d'entrée