Environ 50 % de l'exposition humaine aux rayonnements provient des études d'imagerie médicale. En conséquence, de nombreux pays ont établi des réglementations et des directives afin de limiter et de réduire les doses moyennes de rayonnement auxquelles sont exposés les patients.
iQ-DOSE permet de surveiller et de documenter automatiquement la dose de radiation appliquée pendant les procédures d'imagerie et crée des notifications automatiques de surdosage pour permettre aux institutions médicales de prendre immédiatement les mesures nécessaires et de répondre aux exigences légales.
Surveillance automatique
iQ-DOSE peut être connecté à n'importe quel PACS et RIS et vérifie les données DICOM entrantes pour les rapports structurés de dose de radiation (RDSR). Il compare ensuite les valeurs de dose rapportées avec les limites prédéfinies.
Notification par e-mail
Si un surdosage est détecté, iQ-DOSE en informe immédiatement l'utilisateur (par exemple, le responsable de la radioprotection) par e-mail. En plus de ces notifications, des rapports d'état sont également envoyés périodiquement pour suivre les événements de surdosage.
Conformité légale
Tout surdosage intentionnel ou involontaire peut être facilement documenté pour des raisons juridiques et d'assurance qualité. Si un trop grand nombre de surdosages se produit, le responsable de la radioprotection peut être tenu d'informer les autorités locales.
moniteur iQ-DOSE
iQ-DOSE compare les paramètres des rapports structurés de dose de rayonnement reçus avec les limites de dose prédéfinies. Le moniteur de dose répertorie ensuite les résultats d'évaluation de toutes les études réalisées en indiquant les différents niveaux de surdose par un code couleur.
Justification du surdosage
Lorsqu'un événement de surdosage se produit, il est utile de documenter les raisons qui ont conduit au surdosage. iQ-DOSE vous permet de fournir une justification en utilisant du texte libre ou en sélectionnant des macros de texte créées.
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